Marzo, mes de la endometriosis
Marzo es el mes de concientización sobre la Endometriosis, 30 días durante los cuales se fomenta la educación y el conocimiento de uno de los temas más prevalentes dentro de la salud de la mujer. Afectando a aproximadamente 176 millones de mujeres en todo el mundo, la endometriosis es una enfermedad más común que el cáncer de mama y sin embargo, menos del 20% del público en general ha oído hablar de ella. En INTIMINA, queremos expresar nuestro apoyo a la comunidad de mujeres con endometriosis y animar a todo el mundo a educarse ¡y sobre todo a involucrarse!
¿Qué es la endometriosis?
La endometriosis es una enfermedad crónica que puede afectar a cualquier persona con un útero. Ocurre cuando el endometrio (el tejido que normalmente recubre el interior del útero) crece fuera de éste propagándose en algunos casos más allá de los ovarios y las trompas de Falopio. Durante la menstruación, el tejido endometrial se rompe y sale de la vagina como periodo, pero para aquellas con endometriosis, el tejido que crece fuera del útero no tiene a dónde ir durante el periodo pudiendo causar cólicos severos, dolor pélvico y creando cicatrices y quistes llenos de líquido alrededor del útero. Alrededor del 30-40% de las mujeres con endometriosis también experimentará problemas de fertilidad.
Para obtener más información sobre los síntomas y tratamiento te recomendamos nuestro artículo sobre la endometriosis aquí.
¿Por qué hay tan poco conocimiento sobre el tema?
La endometriosis no recibe la atención que se merece por varias razones. En primer lugar, es una enfermedad invisible, sin síntomas externos, signos o causas tangibles. También se manifiesta en diversos grados de dolor, desde mujeres que no experimentan ninguno en absoluto a otras que sufren calambres intensos y debilitantes que pueden afectar a su vida y trabajo. Entender por completo el impacto de la endometriosis también requiere conocer la anatomía reproductiva femenina interna, tristemente escasa tanto en mujeres como en los hombres. Por último, la endometriosis no es terminal pero crónica, y por lo tanto menos prioritaria en algunos círculos de la salud. Pero con mujeres que viven gran parte de su vida en el dolor y con una enfermedad que es malentendida y subestimada, sólo por el hecho de que la endometriosis sea crónica es razón suficiente para que merezca atención.
¿Qué puedes hacer si sospechas que tienes endometriosis?
Muchas mujeres sufren la endometriosis en silencio, pensando simplemente que el resto manejan mejor el dolor durante el periodo. Si bien la gravedad del dolor no siempre es un indicador de endometriosis, si es tan intenso y frecuente que interrumpe tu vida cotidiana debes consultar con un profesional de la salud para que te ofrezca asesoramiento y te recete medicamentos para el dolor. En casos más graves sugerirán terapia hormonal o cirugía.
¿Qué puede hacer para difundir la palabra?
La clave para una mayor difusión del conocimiento sobre esta enfermedad va más allá de contactar con la comunidad de la endometriosis. Puedes obtener más información sobre cómo participar en el Mes de Concientización de la Endometriosis en los siguientes sitios web:
ENDOMarch – Team Spain (Evento en Facebook)
Endometriosis Worldwide March (página internacional)
Web de la Asociación Endometriosis España (AEE)
Asociación de Afectadas por Endometriosis Estatal
Por favor ten en cuenta que los consejos ofrecidos por Intimina pueden no ser apropiados para tu caso en particular. Consulta siempre con tu médico si tienes preocupaciones específicas relacionadas con tu salud.
